Ενημέρωση
Ενημερωτική Βραδιά για τα Σπάνια Νοσήματα
Εκδηλώσεις
4th Ιούνιος 2018
Ενημερωτική Βραδιά για τα Σπάνια Νοσήματα
Γνωρίζουμε τους Σπάνιους, Μαθαίνουμε για τα Σπάνια Νοσήματα και… Χώρος Διεξαγωγής: Οικία Δρος Ανδρούλλας Ελευθερίου (Ομήρου 74, Αγλαντζιά) Ώρα: 18.15-20.30 Πρόγραμμα της εκδήλωσης σύντομα
Δημοσιογραφική διάσκεψη “Καινοτόμες Υπηρεσίες Ηλεκτρονικής Ενημέρωσης ατόμων με Σπάνιες Παθήσεις, μια πρωτοπόρα προσφορά της ΠαΣΣΠ”
Ενημέρωση
12th Απρίλιος 2018
Δημοσιογραφική διάσκεψη “Καινοτόμες Υπηρεσίες Ηλεκτρονικής Ενημέρωσης ατόμων με Σπάνιες Παθήσεις, μια πρωτοπόρα προσφορά της ΠαΣΣΠ”
Η Δημοσιογραφική Διάσκεψη θα διεξαχθεί στο πλαίσιο των εορτασμών για την Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων των Ασθενών (18 Απριλίου) και θα έχει ως θέμα την επίσημη παρουσίαση των καινοτόμων ηλεκτρονικών εργαλείων που έχει αναπτύξει η Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων για την εμπεριστατωμένη, εκτενή και ενδελεχή ενημέρωση των ασθενών. Στο πλαίσιο…
Ενημερωτική εκδήλωση με θέμα τον προγεννητικό ελεγχο
Ενημέρωση
11th Απρίλιος 2018
Ενημερωτική εκδήλωση με θέμα τον προγεννητικό ελεγχο
Στις 18 Απριλίου, θα πραγματοποιηθεί στο Κέντρο «Φωλιά» Ημερίδα Ενημέρωσης με θέμα τον Προγεννητικό και Προληπτικό Νεογνικό Έλεγχο. Στα πλαίσια της Ημερίδας, ο Δρ. Φίλιππος Πατσαλής θα ενημερώσει σχετικά με τον «Μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο Σπάνιων Παθήσεων». Η Δρ. Ανθή Δρουσιώτου θα δώσει παρουσίαση με θέμα το «Νεογνικό Έλεγχο». Η κα Πατρούλα Χατζήπαπα…
Διάλεξη Καθηγητή Dr. Jan Inge Henter για τη νόσο Langerhans Cell Hystiocytosis
Ενημέρωση
11th Απρίλιος 2018
Διάλεξη Καθηγητή Dr. Jan Inge Henter για τη νόσο Langerhans Cell Hystiocytosis
Η ΠαΣΣΠ προς εξυπηρέτηση των ασθενών με τη νόσο Langerhans Cell Hystiocytosis έχει έρθει σε επικοινωνία με διακεκριμένο καθηγητή από το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Karolinska της Στοκχόλμης, τον Καθηγητή Dr. Jan Inge Henter, με τον οποίο είχαμε μια εξαιρετική συνεργασία εξ`αποστάσεως. Στα πλαίσια της εκπαιδευτικής δραστηριότητας της ΠαΣΣΠ προσκαλέσαμε τον καθηγητή Henter να…