Στόχος των προγραμμάτων νεογνικού ελέγχου είναι η έγκαιρη ανίχνευση σπάνιων κληρονομικών και μεταβολικών νοσημάτων, από τις πρώτες κιόλας μέρες μετά τη γέννηση του παιδιού και πριν ακόμα εμφανιστούν τα κλινικά συμπτώματα.
Σήμερα στην Κύπρο, το Πρόγραμμα Προληπτικού Ελέγχου Νεογνών το οποίο προσφέρεται από το Κέντρο Προληπτικής Παιδιατρικής και καλύπτεται από το κράτος ελέγχει για δύο μόνο σπάνια νόσηματα, τον συγγενή υποθυρεοειδισμό και τη φαινυλκετονουρία.
Διαχρονική θέση της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων και εισήγηση προς το Υπουργείο Υγείας είναι η επέκταση του υφιστάμενου προγράμματος προληπτικού ελέγχου νεογνών για την έγκαιρη διάγνωση και άλλων σοβαρών κληρονομικών παθήσεων, γενετικών και μεταβολικών, μέσω του οποίου μπορούν να προληφθούν ανεπίστρεπτες συνέπειες στην υγεία του παιδιού και να διασφαλιστεί μια καθόλα ποιοτική ζωή τόσο για το παιδί όσο και την οικογένεια.
Η σωστή ενημέρωση των γονέων και του ευρέως κοινού είναι εξίσου σημαντική για την σωστή πρόληψη.
Δείτε ένα 3λεπτο ενημερωτικό βίντεο για τον Νεογνικό Έλεγχο πιο κάτω
Χρήσιμες ιστοσελίδες
What is Newborn Screening https://reproductivehealth.perkinelmer.com/for_parents/newborn_screening
Κέντρο Προληπτικής Ιατρικής Κύπρου: Πρόγραμμα προληπτικού ελέγχου νεογνών- https://www.cpp.org.cy/el/page/programma-proliptikou-elegxou-neognon